Curso Posgrado de Investigación Clínica

El curso se encuentra diseñado con el fin de brindar todos los conocimientos teóricos con fuerte componente práctico para Comenzar, Dirigir y/o desempeñarse en Equipos de Investigación Clínica Farmacéutica, basado en la amplia experiencia en campo de todo su Plantel Docente. Se brindará un enfoque sumamente práctico basándose en la experiencia del cuerpo docente y en la normativa vigente. De esta manera el egresado contará con los conocimientos teóricos con los cuales podrá fundamentar su accionar, pero además contará con el conocimiento práctico de la vida real obtenido a través de los ejemplos prácticos que se brindarán en todas las clases. Al finalizar el curso el egresado será capaz de: 

• Conocer e Identificar las Normativas Nacionales e Internacionales aplicables a la Investigación en Seres Humanos.
• Identificar los distintos diseños de los protocolos de Investigación Clínica. Reconocer las secciones de un protocolo y los pasos para respetar el protocolo.
• Comprender el proceso de Toma de Consentimiento Informado según la normativa vigente y su importancia legal y ética
• Reconocer Eventos adversos, desviaciones al protocolo y su reporte y seguimiento.
• Conocer los términos utilizados en Investigación Clínica
• Contar con los conocimientos necesarios para la correcta gestión económica y de recursos humanos de un centro de Investigación Clínica. 
• Reconocer e identificar los principales documentos requeridos al inicio, durante y a la finalización de un estudio clínico en todas las áreas implicadas en la Investigación. (Ej.: Docs. Esenciales y Doc. Fuente en el archivo principal y en el archivo de la Farmacia)
• Identificar las tareas, roles y responsabilidades inherentes a un Investigador Principal, Subinvestigador, Coordinador de estudios, personal de farmacia y resto de un staff en Investigación Clínica. 
• Conocer las implicancias y acciones a tomar durante los monitoreos, las Inspecciones y las Auditorías.